Kina është në bisedime me Pfizer Inc për të siguruar një licencë që do të lejojë prodhuesit vendas të barnave të prodhojnë dhe të shpërndajnë një version gjenerik të ilaçit antiviral COVID-19 të firmës amerikane Paxlovid në Kinë, thanë tre burime për Reuters.
Rregullatori i produkteve mjekësore të Kinës – Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) – ka udhëhequr bisedimet me Pfizer që nga fundi i muajit të kaluar, tha një nga burimet me njohuri për këtë çështje.
Pekini është i prirur të finalizojë kushtet e marrëveshjes së licencimit përpara Vitit të Ri Hënor, i cili fillon më 22 janar, tha burimi.
Spitalet kineze janë nën presion të madh pasi qeveria braktisi papritmas politikën e saj “zero-COVID” muajin e kaluar, duke i rritur infeksionet. Vala në rritje e infeksioneve në të gjithë vendin ka pushtuar spitalet, ka zbrazur farmacitë nga barnat dhe ka shkaktuar alarm ndërkombëtar.
Paxlovid, i cili u zbulua se ka reduktuar shtrimet në spital në pacientët me rrezik të lartë me rreth 90% në një provë klinike, është në kërkesë të lartë me shumë kinezë që përpiqen ta marrin ilaçin jashtë vendit dhe ta dërgojnë atë në Kinë.
Pekini ka qenë kryesisht rezistent ndaj vaksinave dhe trajtimeve perëndimore. Trajtimi oral Paxlovid është një nga të paktët barna të huaja që ka miratuar.
Në shkurt të vitit të kaluar, Kina miratoi Paxlovid, i cili supozohej të ishte kryesisht i disponueshëm përmes spitaleve, për të trajtuar pacientët me rrezik të lartë në disa provinca. Pfizer muajin e kaluar arriti një marrëveshje për të eksportuar Paxlovid në Kinë përmes një kompanie lokale për ta bërë ilaçin më të disponueshëm.
