Kur Chastity Murry pati pushimin e saj të parë psikotik, ajo hyri në banjën e saj dhe hodhi një shishe të tërë me pilula, duke shpresuar të vdiste. Vajza e saj adoleshente duhej të bënte CPR për të shpëtuar jetën e saj.
Rreth asaj kohe, më shumë se një dekadë më parë, burri që do të bëhej bashkëshorti i saj, Dante Murry, gjithashtu humbi lidhjen me realitetin dhe mendoi të vetëvritej.
Sëmundje të ndryshme i çuan ata në rrugë të ngjashme – çrregullimi bipolar në rastin e saj dhe çrregullimi skizoafektiv në rastin e tij – gjendje të konsideruara prej shumë kohësh si të dallueshme dhe të palidhura.
Por një numër në rritje i kërkimeve tregon se çrregullimi bipolar, skizofrenia dhe diagnoza e ndërmjetme e çrregullimit skizoafektiv ndajnë baza të përbashkëta gjenetike, si dhe simptoma dhe shenja të mbivendosura.
“Ato mund të konsiderohen si pjesë e një spektri,” tha Dr. Morgan Sheng, i cili bashkëdrejton një qendër kërkimore psikiatrike në Institutin e gjerë të MIT dhe Harvard.
Çrregullimi bipolar njihet për shkaktimin e luhatjeve ekstreme të humorit. Skizofrenia karakterizohet nga deluzione, halucinacione dhe të menduarit të çrregullt. Çrregullimi skizoafektiv përfshin simptomat e të dyjave.
Teoria se ato ekzistojnë në një vazhdimësi ka fituar terren pasi gjithnjë e më shumë studime kanë zbuluar se variacionet në disa nga të njëjtat gjenet ndikojnë në sa të ndjeshëm janë njerëzit ndaj këtyre kushteve. Një nga shembujt më të fundit është gjeni AKAP11, të cilin shkencëtarët në Broad dhe gjetkë e përcaktuan si një faktor të fortë rreziku për çrregullimin bipolar dhe skizofreninë në hulumtimin e botuar në revistën Nature Genetics këtë vit.
Ekspertët thonë se këto njohuri do t’i ndihmojnë mjekët të kuptojnë më mirë se çfarë i shtyn sëmundjet, si ato ndikojnë në organin më famëkeq të trupit dhe çfarë mund të bëhet më shumë për të ndihmuar njerëzit. Në fund të rrugës, ekspertët parashikojnë se hulumtimi mund të ndihmojë në drejtimin e trajtimit dhe të çojë në barna më të mira. Tani për tani, ata shpresojnë se kjo përforcon idenë se çrregullime të tilla janë të rrënjosura biologjikisht dhe jo dështime morale ose kushte misterioze dhe të panjohura.
“Kjo është ajo që na jep shkenca – një tregues i qartë se ka shënues gjenetikë dhe faktorë rreziku,” tha Dr. Ken Duckworth, shefi mjekësor për Aleancën Kombëtare për Sëmundjet Mendore.
Familja Murry – të cilët u takuan përmes aleancës dhe u martuan në vitin 2020 – shpresojnë që hulumtimi të japë përgjigje për ta dhe shumë të tjerë me sëmundje mendore që ata kanë njohur. Me ndihmën e mjekëve dhe njëri-tjetrit, ata po i mbajnë nën kontroll çrregullimet e tyre dhe kanë gjetur qëllimin për të ndihmuar të tjerët në vështirësi të ngjashme.
